为进一步规范医疗器械通用名称，加强医疗器械全生命周期管理，国家药品监督管理局组织制定了《骨科手术器械通用名称命名指导原则》《输血、透析和体外循环器械通用名称命名指导原则》《无源手术器械通用名称命名指导原则》《无源植入器械通用名称命名指导原则》和《医疗器械消毒灭菌器械通用名称命名指导原则》，现予发布。
        特此通告。

国家药监局
２０２０年１１月３０日

附件：

骨科手术器械通用名称命名指导原则

国家药品监督管理局2020年第79号通告附件1.doc

输血、透析和体外循环器械通用名称命名指导原则

国家药品监督管理局2020年第79号通告附件2.doc

无源手术器械通用名称命名指导原则

国家药品监督管理局2020年第79号通告附件3.doc

无源植入器械通用名称命名指导原则

国家药品监督管理局2020年第79号通告附件4.doc

医疗器械消毒灭菌器械通用名称命名指导原则

国家药品监督管理局2020年第79号通告附件5.doc