2019年12月25日，医疗器械技术审评中心（以下简称器审中心）官方网站“注册申报流程英文简图”（registration workflow，以下简称英文流程简图）栏目正式上线。该栏目参考器审中心“注册申报流程简图”栏目，同时对现行70多份规章制度进行汇总翻译，将涉及注册申报流程的20余个子流程进行分类介绍。为有意进入中国市场的海外企业提供注册申报流程介绍服务。

　　英文流程简图向国外企业了解中国医疗器械监管理念和政策提供了一扇窗户，是器审中心不断深化改革开放，贯彻落实“放管服”改革工作的具体举措。