其他公告

• 国家药监局关于医疗器械主文档登记事项的公告（2021年第36号）2021-03-12
• 国家药监局关于发布需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录(2020年修订版)的通告(2020年第61号)2021-03-10
• 国家药监局关于进口医疗器械产品在中国境内企业生产有关事项的公告(2020年 第104号)2020-09-18
• 关于《疫苗信息化追溯体系建设技术指南》和《药品追溯法规与标准规范》的征订函2020-04-24
• 国家药监局关于发布医疗器械唯一标识系统规则的公告（2019年 第66号）2019-08-27

• 国家药监局 国家卫生健康委关于发布定制式医疗器械监督管理规定（试行）的公告（2019年 第53号）2019-07-05
• 关于公开征求《医疗器械唯一标识数据库基本数据集》等两项标准意见的通知2019-07-04
• 国家药监局综合司 国家卫生健康委办公厅关于印发医疗器械唯一标识系统试点工作方案的通知2019-07-04
• 关于发布离心式血液成分分离设备临床评价注册技术审查指导原则的通告（2019年第24号）2019-05-16
• 关于发布有源医疗器械使用期限注册技术审查指导原则的通告 （2019年 第23号）2019-05-15

• 关于召开2019首届医疗器械创新发展峰会的通知2019-05-13
• 关于2018年第二批医疗器械临床试验监督抽查情况的公告（2019年第38号）2019-05-07
• 国家药监局综合司关于印发2019年国家医疗器械抽检产品检验方案的通知2019-05-07