信息中心关于征集医疗器械唯一标识相关信息化标准技术审查专家的通知

发布日期:2018-10-10

各有关单位:

  为贯彻落实国家药品监督管理局关于医疗器械唯一标识工作部署,配合医疗器械唯一标识数据库建设,我中心正在组织起草《医疗器械编码数据填报指南》和《医疗器械编码管理基本数据集》两个推荐性行业标准。参照《医疗器械标准管理办法》和《医疗器械标准制修订工作管理规范》要求,现公开征集涉及医疗器械唯一标识相关信息化标准的技术审查专家。有关事项通知如下:

  一、标准技术审查专家候选人条件

  (一)了解国内外编码相关技术或在医疗器械生产、经营、使用、管理和信息化、标准化领域有较高的专业水平与较丰富的实践经验,熟悉和热心标准化工作。

  (二)具有中级(含)以上专业技术职称或与中级(含)以上专业技术职称相对应的职务,从事相关工作5年以上,具有较好的沟通能力、文字水平和外语水平。

  (三)所在单位同意推荐。

  二、征集程序和要求

  (一)标准技术审查专家候选人由相关单位组织推荐。根据被推荐人情况,推荐单位组织填写《医疗器械行业标准技术审查专家登记表》(见附件),并对审查登记表中各项内容的真实性负责。登记表由推荐单位负责人签署意见,并加盖公章后有效。

  (二)同一单位推荐的专家人数不超过2名。

  (三)请于2018年10月19日前,将登记表纸质版一式两份(贴本人近期正面免冠二寸照片)邮寄至联系人,同时将登记表Word版电子文档发送至指定邮箱。

  (四)我中心将依据相关征集条件和管理要求,组织对征集到的专家候选人进行筛选,已确定的标准技术审查专家名单将通过我中心网站进行公示,未入选的候选人不再另行通知。

  三、联系方式

  联 系 人:杨晓萍        电   话:010-88330136

  邮寄地址:北京市西城区宣武门西大街28号大成广场7门9层(100053)

  E-mail:xxbzc@cfdaic.org.cn

  附件:医疗器械行业标准技术审查专家登记表(点击下载)

  原食品药品监管总局信息中心(暂)

来源:中国医疗器械信息网