Beckman Coulter, Inc.对全自动生化分析仪召回

发布日期:2018-12-21

  贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司报告,由于涉及产品在特定情况下会发生错误,生产商Beckman Coulter, Inc.对全自动生化分析仪(注册证编号:国械注进20172402461)主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

  附件:医疗器械召回事件报告表

  2018年12月20日


 

来源:国家药品监督管理局