Philips Medical Systems对监护除颤器主动召回

发布日期:2018-11-08

  飞利浦(中国)投资有限公司报告,由于涉及产品锂离子电池可能含有有缺陷的部件,生产商Philips Medical Systems对监护除颤器(注册证编号:国械注进20163214004)主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

  附件:医疗器械召回事件报告表

  2018年11月7日

来源:国家药品监督管理局