《境内医疗器械注册产品》编写说明

发布日期:2014-05-06

       由国家食品药品监督管理局信息中心于1997年编辑的中国医药系列丛书——《境内医疗器械注册产品》,自1998年开始每年一版,其数据以完整、准确、详实、可靠而著名,深得广大经营企业、医疗机构和用户的好评,出版发行量逐年递增,是各级医疗行政部门监督管理、政府采购的重要依据,同时亦成为广大用户查找、购买和使用医疗器械必备的工具书。
       境内医疗器械注册产品一书是以每年政府批准的所有境内注册产品资料为基础,反映当年境内一、二、三类医疗器械产品注册情况及港澳台地区医疗器械产品在中国大陆注册情况的书籍。书中收集了当年注册的三类产品、港澳台产品以及三类产品注册证变更情况以及各个省、自治区、直辖市当年注册的一、二类产品情况。正文刊载了境内当年注册的一、二、三类产品的名称、规格型号、产品标准号、性能及组成、适用范围、注册号、发证日期、有效期截止日、生产厂家及其联系方式等。
       本书三类产品注册流水号顺序编排;一、二类产品按地区、注册流水号顺序编排。注册流水号取注册号的最后四位数,如“国食药监械(准)2012第3460001号”,其流水号为“0001”。
       为方面读者查找,本书备有全部产品的分类索引和生产厂家索引,并将其放在正文的前面。读者可从产品分类索引及生产厂家索引中查找产品,并根据注册号从正文中检索详细信息。
       宣传版也是本书的重要组成部分。旨在重点推荐一批行业中优秀的及处于发展上升期的企业,扶新推优、去粗存精,引领行业发展。
       本书有关事宜由北京芃业广告公司负责。如读者想了解更多的医疗器械产品注册情况及其它相关信息,请访问我们的网站中国医疗器械信息网(HTTP://WWW.CMDI.GOV.CN)。
       历年电子书演示见附件。